Välkommen till CSL Behring i Sverige
Vi drivs av vårt löfte till de med sällsynta och allvarliga sjukdomar.
CSL Behring uppmärksammar Världshemofilidagen
17 April!
Med anledning av Världshemofilidagen och som en del av vårt löfte fortsätter CSL att stödja visionen om rättvis tillgång till behandling för alla. Genom innovativ forskning, utveckling och samarbeten är vi fast beslutna att bana väg för en framtid där alla människor, oavsett typ av blödarsjukdom, kön, ålder eller var i världen de bor, kan få tillgång till den vård de behöver.
Blödigt Värre Avsnitt 31: Genterapi – framtidens behandling?
I över 50 år har det forskats på genterapi. Det som började som en teoretisk idé som få trodde skulle bli verklighet, har nu förändrat livet för tusentals människor. Men vad är egentligen genterapi? Vi pratar med Jan Astermark som är professor i klinisk koagulationsmedicin vid Lunds universitet och chef för Koagulationsenheten Skånes universitetssjukhus i Malmö.
Innehållet i detta avsnitt är allmän information om genterapi och psykologiska aspekter på behandling, och är inte avsett som behandlingsråd eller underlag för individuellt beslut om behandling. Vid personliga funderingar kring din behandling ska du ta kontakt med din läkare. De experter som intervjuas uttrycker sina personliga erfarenheter och åsikter.
Genterapi för hemofili
Hur fungerar genterapi vid hemofili? I denna video förklarar vi hur det går till.
Avsnitt 29: Kloka råd och tips för stickrädda
För 10-åriga Nikki är barnsjuksköterskan Louise Alexandersson något av en idol. För Louise vet precis vad som behövs för att det inte ska kännas alltför obehagligt att sätta nålen när Nikki ska ta sin behandling var tredje vecka. Till sin hjälp har Louise en rad handfasta råd om hur man kan motverka stickrädsla, som hon delar med sig av i det här avsnittet av Så sjukt. Vår husdoktor Anders Fasth svarar på lyssnarfrågor om IgA-brist.
Podden "Så sjukt" är ett samarbetsprojekt mellan PIO och CSL Behring.
CSL Behring Nordic Scholarship for immunodeficiencies
The CSL Behring Nordic Scholarship for immunodeficiencies was established in 2023 and will be awarded every two years, starting 2024, to support research and development in the field of immunodeficiency in the Nordic region.
Nya möjligheter inom hemofili
Behandlingen av hemofili utvecklas ständigt för att minska behandlingsbördan och öka livskvaliteten för personer med blödarsjuka. Är genterapi en möjlig behandling vid hemofili?
Karen from Norway went to Germany and was given 10 extra years
Where you live can determine whether you can receive treatment for Alpha-1 Antitrypsin Deficiency or not. When Torbjørn and Karen met, doctors in Norway had told her she only had one more year to live. Without even having a diagnosis for her. When she moved to live with Torbjørn in Germany, she was diagnosed with Alpha-1 Antitrypsin Deficiency and given the opportunity to receive treatment for the disease.
Riklig menstruation kan vara tecken på blödningssjukdom
Många kvinnor lider i onödan av rikliga menstruationer utan att veta om att symptomen kan bero på en blödningssjukdom. Vissa har även andra vardagliga blödningssymptom som blåmärken, näsblödningar eller blödningar vid tandborstning. Hör Dr Anna Ågren, Karolinska Universitetssjukhuset, berätta om hur vanligt blödningssjukdom bland kvinnor är, hur man kan ta reda på om man har riklig menstruation och vikten av att göra en korrekt utredning av besvären här.
Textning tillgänglig, välj i menyraden / Subtitles available, select in the menu bar
Kampanjen Portraits of Progress visas nu i Norden
Hur ser vardagen ut för den som har blödarsjuka? Vilka framsteg har skett inom vård och behandling under de senaste decennierna? Med den nya kampanjen Portraits of Progress vill CSL Behring lyfta fram berättelser från personer som lever med hemofili och andra som berörs av sjukdomen.
Podcasts/Videocasts
A1R TIME - About life with Alpha-1 Antitrypsin Deficiency
Under the name A1R TIME we publish podcasts and videocasts were you´ll meet patients and experts sharing experiences and insights about the disease, about treatment options and current research. Our goal is to create a community for all affected by Alpha-1.
Podcast: Så sjukt!
En pod om livet med immunbrist. Podden är ett samarbetsprojekt mellan Primär immunbrist-organisationen PIO och CSL Behring och startades 2018 för att uppmärksamma och fira PIOs 40-årsjubileum.
Podcast: Blödigt värre!
En podcast om livet med blödarsjuka.
.png?h=900&w=1600&cropregion=0,0,1600,900&hash=2E37AA4F8A891F6DAFE86A9A0E815FA3)
Vårt löfte är vår drivkraft.
Det började med ett löfte. CSL bildades för mer än 100 år sedan för att rädda liv med hjälp av den senaste tekniken. Under de senaste hundra åren har CSL Behring utvecklats till en global ledare inom bioteknik som drivs av samma löfte att rädda och förbättra människors liv.
