)

Blödningsrubbningar

Lär dig om blödningsrubbningar

Blödningsrubbningar är en grupp sjukdomar som gör att blodet har svårt att levra sig normalt. Personer med blödningsrubbningar blöder längre vid skada, mens, trauma eller operation. I vissa situationer, beroende på hur allvarlig sjukdomen är, kan spontan blödning uppstå i leder, muskler eller andra delar av kroppen.

Koagulationsbrist beror på defekter i vissa blodkomponenter, såsom koagulationsproteiner och/eller blodplättar. Kroppen producerar 13 olika koagulationsproteiner som kallas koagulationsfaktorer. När någon av dessa faktorer saknas eller inte fungerar ordentligt kan man drabbas av en en blödningsrubbning. Blödningsrubbningar är ganska ovanliga och kan vara medfödda (ärftliga) eller förvärvade. De vanligaste formerna är hemofili och von Willebrands sjukdom (ofta benämnda Blödarsjuka). Medfödda blödningsrubbningar orsakas av defekter eller skador i generna och existerar redan vid födseln. De kan vara nedärvda eller uppstå p.g.a. en genetisk mutation. Förvärvade blödningsrubbningar är sådana som utvecklas efter födseln eller som uppstår spontant hos en individ. Behandlingen varierar beroende på sjukdomen och dess svårighet. För en del blödningsrubbningar finns det läkemedel som kan tas hemma för att förebygga eller behandla blödningar. Med lämplig utbildning och behandling kan personer med blödningsrubbningar leva fulländade och produktiva liv.

  • Över 300 000

    personer har blödningsrubbningar

  • 30 %

    av personer med hemofili har ingen familjehistorik

  • 1 av 100

    personer föds med Von Willebrands sjukdom

* Om inte annat anges är all statistik global.

Vill du veta mer?

Von Willebrands sjukdom

Von Willebrands sjukdom (von Willebrand Disease, VWD) är en blödningsrubbning som orsakas av brist på ett protein som kallas för von Willebrandfaktorn.

Mer
Hemofili A

Hemofili A är en blödningsrubbning som orsakas av brist på blodkoagulationsfaktor VIII.

Mer
Hemofili B

Hemofili B är en blödningsrubbning som orsakas av brist på blodkoagulationsfaktor IX.

Mer
Faktor X-brist

Faktor X-brist är en blödningsrubbning som antingen kan nedärvas eller förvärvas.

Mer
Faktor XIII-brist

Medfödd faktor XIII-brist är en blödningsrubbning som karakteriseras av instabila blodkoagel.

Mer
Fibrinogenbrist

Medfödd fibrinogenbrist är en grupp sjukdomar som beror på obefintligt, otillräckligt eller dysfunktionellt fibrinogen.

Mer
Blödigt värre

”Blödigt värre” – en podcast om livet med blödarsjuka

I podden lyfts frågor som är viktiga för dem som har blödarsjuka – hemofili A, hemofili B eller von Willebrands sjukdom. Den vänder sig också till släktingar, kompisar och kollegor som vill veta mer.

Hur kan man lyssna? Podcasten finns tillgänglig på blödigtvärre.se, samt Soundcloud, YouTube och Acast.

Läs mer

Ytterligare information

Undersökning – "Vardagen med blödarsjuka" - Förbundet Blödarsjuka i Sverige (FBIS) har tillsammans med CSL Behring och Novus genomfört undersökningen ”Vardagen med blödarsjuka”. Syftet har varit att undersöka hur FBIS medlemmar – blödarsjuka och anhöriga – ser på hälsa, vardagsliv och livskvalitet.

World Federation of Hemophilia (WFH) - Global organisation med målet att förbättra vården för personer med ärftliga koagulationssjukdomar.

 

Behandlingscentra Hemofili

Koagulationscentrum
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 GÖTEBORG

Koagulationscentrum Region Skåne
Skånes Universitetssjukhus
205 02 MALMÖ

Koagulationsmottagningen Solna
Karolinska Universitetssjukhuset Solna
171 76 STOCKHOLM