Hoppa till huvudinnehållet

Hemofili A

Vad är hemofili A?

Hemofili A är den vanligaste typen av hemofili (blödarsjuka) och orsakas av bristfällig eller dysfunktionell koagulationsfaktor VIII. Även om hemofili A vanligtvis är nedärvt orsakas ungefär 30 % av fallen av en spontan mutation i personens egna gener. 

Hemofili A drabbar ungefär 1 av 12 000 människor och diagnosticeras genom att ta ett blodprov och mäta nivån av faktoraktivitet i blodet. Hemofili A kan vara lindrig (mild), medelsvår (moderat), eller svår beroende på hur mycket koagulationsfaktor som finns i den drabbade personens blod. Dock har ungefär 60 % av patienterna den svåra formen av sjukdomen. 

Symptomen på hemofili A är blödningar som kan uppstå efter en skada, operation eller tandutdragning. Vid den svåra formen kan det även vara spontana blödningar som uppstår utan någon uppenbar andledning. Allvarliga komplikationer kan uppstå från blödning i lederna, muskler, hjärna eller andra interna organ. Vid lindrig hemofili A kan sjukdomen vara oupptäckt och kanske upptäckas först vid till exempel en operation eller allvarlig skada. 

Behandling av hemofili A är mycket effektivt och med lämplig behandling och vård kan människor med hemofili A leva helt normala liv. Den huvudsakliga behandlingen kallas för ersättningsterapi där koagulationsfaktor VIII infunderas i en ven antingen profylaktiskt (förebyggande) eller vid behov för att förebygga eller behandla blödningar.

 

Blödigt Värre Podcast

”Blödigt värre” är en podcast om livet med blödarsjuka. I podden lyfts frågor som är viktiga för dem som har blödarsjuka – hemofili A, hemofili B eller von Willebrands sjukdom. Den vänder sig också till släktingar, kompisar och kollegor som vill veta mer.

Under åren har det hunnit bli 20 olika avsnitt där vi lyfter frågor, sprider kunskap och sticker hål på en del fördomar om blödarsjuka. Medverkar gör unga och gamla med blödarsjuka, föräldrar, läkare och forskare för att samtala och söka svar.

Lyssna på blödigtvärre.se eller i din podcaster.

Blödigt Värre Avsnitt 23 – Nyanländ och behandling

Hur hade ditt liv med blödarsjuka kunnat se ut om du fötts i ett annat land?

Den profylaktiska behandling vi vant oss vid i Sverige är tyvärr inte standard i resten av världen. I många länder ser det ut som det gjorde här för sextio år sedan. En blödardiagnos kan då där fortfarande innebära en uppväxt fylld av smärta, blodtransfusioner som enda behandlingsalternativ och ett vuxenliv hemsökt av de komplikationer som den obehandlade sjukdomen orsakat. För många som kommer till Sverige som flyktingar är det först här som de äntligen kan få den fullvärdiga vård de behöver.

I det här avsnittet beskriver Maria Magnusson, sektionschef för koagulationsmottagningen på Karolinska Universitetssjukhuset, vad det innebär för vården. Och vad nyanlända blödarsjuka kan bidra med när det kommer till forskning.

Hur kan man lyssna? Podcasten finns tillgänglig på blödigtvärre.se, samt Soundcloud, YouTube, iTunes och Acast.

Lyssna här