Medfödd faktor X-brist är en autosomalt recessiv ärftlig blödningssjukdom orsakad av genetiska defekter på kromosom 13, vilket leder till en brist på faktor X. Lindrigt drabbade individer kanske inte har några symtom alls, men i allvarliga fall kan patienterna uppleva blödningar som näsblod eller blödning i lederna eller musklerna. Faktor X-brist kan även förvärvas som resultat av leversjukdom, vitamin K-brist eller p.g.a. antikoagulantia som warfarin.