Hoppa till huvudinnehållet

Faktor X-brist

Vad är en faktor X-brist?

Medfödd faktor X-brist är en autosomalt recessiv ärftlig blödningssjukdom orsakad av genetiska defekter på kromosom 13, vilket leder till en brist på faktor X. Lindrigt drabbade individer kanske inte har några symtom alls, men i allvarliga fall kan patienterna uppleva blödningar som näsblod eller blödning i lederna eller musklerna. Faktor X-brist kan även förvärvas som resultat av leversjukdom, vitamin K-brist eller p.g.a. antikoagulantia som warfarin.

Andra informationskällor

INFORMATIONSKÄLLA BESKRIVNING BESKRIVNING
Behandlingscentra Koagulation - Stockholm Koagulationsmottagningen A10:01
Karolinska Universitetssjukhuset Solna, Eugeniavägen
3,171 76 Stockholm , tel. 08 517 733 73.
Visa webbplats
Behandlingscentra Koagulation - Göteborg Koagulationscentrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg, tel. 031 342 10 00 (vxl).
Visa webbplats
Behandlingscentra Koagulation - Malmö Hematologimottagning Koagulation Malmö, Skånes universitetssjukhus,
205 02 Malmö, tel. 040 33 10 00 (vxl).
Visa webbplats
Förbundet Blödarsjuka i Sverige (FBIS) Förbundet Blödarsjuka i Sverige arbetar för att förbättra
livet för personer som lider av olika typer av blödningsrubbningar.
Visa webbplats
World Federation of Hemophilia (WFH) Global organisation med målet att förbättra vården för personer med ärftliga koagulationssjukdomar. Visa webbplats
European Haemophilia Consortium (EHC) EHC är internationell organisation som representerar 48 nationella patientorganisationer
för personer med blödarsjuka inom EU och de flesta medlemsstater i Europarådet.
Visa webbplats
Undersökning –"Vardagen med blödarsjuka" Förbundet Blödarsjuka i Sverige (FBIS) har tillsammans med CSL Behring och Novus genomfört undersökningen ”Vardagen med blödarsjuka”. Syftet har varit att undersöka hur FBIS medlemmar – blödarsjuka och anhöriga – ser på hälsa, vardagsliv och livskvalitet.
Visa webbplats